品保主管_品保課

1. 藥品技術檔案的撰寫與維護。  

2. 原藥品法規、產品標準及臨床資訊搜集、彙整、分析與維護。  

3. 國內外法規及產品認證註冊申請。  

4. 協助公司產品專案開發法規遵循。  

5. 其他主管交辦事項。 

歡迎 

所有求職者

1.監督確保VN工廠的品質體系完善且有效運轉，主要流程&作業/檢驗標準與國內保持一致； 

2.監督並持續推動VN 工廠各Team達FPY/RPY等成各項品質目標； 

3.主導VN工廠重大品質異常的處理，包括：臨時對策/長期對策的制定，責任判定、8D Report審核，以及與客戶的溝通； 

4.主導Q方面客戶的參觀、稽核，確保順利通過，無客戶抱怨；  

5.主導並推動國內&海外相關Team按時、保質完成機種移轉等新項目。

1.三年以上品保經驗 

2.熟悉品質管理系統 

3.主管交辦之事項

1. 負責ISO 17025認證維護、增項、流程改善工作。 

2. 維持實驗室管理系統運作。 

3. 對內與相關部門提供微生物管控建議，對外完成客戶問題回覆。 

4. 監督追蹤專案工作進度與輔導，控制資源運用效率與品質。 

5. 國內外食品法規以及實驗室操作方法建立開發與確效。 

6. 國外廠商與稽核單位之對應。 

7. 規劃與執行國家與國際檢驗方法確效並符合認證需求。 

8. 報告審核。 

9. 協助其他公司營運需求之相關業務。 

* 預計2025年Q2~Q3工作地點將移至桃園市中壢區(中壢工業區)

本職務為常日班管理職，需帶領30~40位員工 

1.人員管理、調度、訓練與考核 

2.各項品質指標追蹤、管制與改善 

3.工作流程分析(ECRS)改善、成本降低與管控 

4.專案規劃、改善與執行 

＊實際薪資依學歷、科系、相關工作經驗、專業證照、特殊專長與語言能力綜合核敘 

＊資深人員薪資另議

1.SIMS(二次離子質譜儀)案件分析 

2.品保處工安相關業務 

3.ISO規範制定

1.具圖學基礎，能理解各式機械加工工程圖面。 

2.有機械零件加工之品管量測經驗者為佳。 

3.除熟用基礎量具外，會使用高階測量儀器者優先錄取，如:電子式高度儀、2.5D影像量測儀、粗度儀…。 

4.具ISO品保經歷者最佳。 

※歡迎個性細心有耐性的求職者前來投遞履歷  

※本公司有培訓課程、態度積極、效率好、配合度高、表現優良者會規劃栽培為品保主管

1.開發及執行產品品質追蹤系統 

2.製程系統及品管問題之統整與分析 

3.重大品管異常事件之管制與處置 

4.客戶稽核之調查與回應

1.具LED元件相關研發經驗(至少5年以上) . 

2.製程導入維護及專案執行. 

3.品質管控,良率改善及異常解決. 

4.協助研發/新製程之開發. 

5.樣品製作實驗,樣品承認,製作作業指導書 ,建立BOM。

1. 統籌管理生產流程品質管制(包含原物料檢驗、測試、加工流程及生產製程、出貨驗貨等所有品質重點) 

2. 合理安排分配QC工作並帶領團隊達成目標 

3. 生產品質異常標準判定 

4. 督導生產線上流程、機台設備品質稽核工作 

5. 分析生產、品管、維護和其他相關報告，以檢視品質問題並有效處理  

6. 負責與客戶、供應商對品質異常標準進行協商解決 

7. 以數據化分析異常及流程，進而設計、推動改善計畫 

8. 客人問題溝通，追蹤改善品質相關數據，提出具體改善方案 

9. 執行跨部門溝通協調 

10. 具視圖能力與機械板金經驗者優先錄取 

11. 具海外派駐工作經驗者尤佳 

專業要求:  

1. 具有策略規劃、精益生產等能力。  

2. 英文能力佳。 

【錄取後先在台灣培訓, 預計2024年底~2025年初再外派至馬來西亞廠】 

歡迎勇於挑戰、對海外發展有興趣的你加入迎盛的行列~

1.大學(含)以上/理工或管理相關科系 

2.三年以上品保相關工作經驗、 PCBA(SMT+DIP)製程管制經驗尤佳 

3.具品保手法、異常管理、基本統計分析經驗 

4.抗壓性高、須具主導會議及跨部門溝通協調能力 

5.陪同國內外客戶廠內稽核,基本語言溝通能力

1. 檢查、測試、或測量材料、產品、裝置，使之符合規格。 

2. 使用測量儀器（如：尺規或測微器等）測量產品的尺寸以符合規格。 

3. 製造過程中之製程巡檢、實施品管計畫。 

4. 原物料、半成品，成品、包裝、出廠之品質檢驗以及判定。 

5. 製程管制，掌握品質變異狀況，解決問題，負責產品品質水準之穩定。 

6. 其他主管交辦事項。 

7.如有輪夜班，會另有夜班津貼 

➫加入日昇方式  

1. 按下【✉我要應徵】將會有主管審核您的履歷。  

2. 通過審核後，請留意1111人力銀行信件訊息，將會與您相約面試唷！  

3. 通過面試後，主管將會與您協商報到時間與資訊，歡迎加入日昇大家庭♡

1.驗收作業管理及查核。 

2.作業進度掌控及人力管理。 

3.異常問題分析與解決。 

4.完成主管交辦事項。 

5.視績效每月計發營運獎金

1.督導所有製鞋流程的品質檢查工作。 

2.協助分析品質異常的原因和提供改善的建議，並追蹤改善方案的執行。 

3.與客人或廠商溝通品質相關爭議並取得共識。 

4.判定來料品質異常的處理方式。 

5.追蹤新型體上線的品質與重點工段的執行。 

6.參與新型體試作並提供建議，與相關單位達成品質共識。

工作內容： 

1. 線材產線品質、技術流程及產量效率管理。 

2. 成本分析、管理 

3. 主管交辦事項。 

◎需有品質管理經驗

Responsible for the packaging site cGMP, record, and operation compliance, and elimination of potential risks. 負責包裝現場的cGMP、紀錄、操作的合規性，以及消除潛在風險。 

Periodically review and revise the GMP documents(e.g., SOP, etc.) to ensure documentation compliance. 週期性審核GMP文件(如: SOP)以確保文件與流程吻合。 

Involved in the cross-function optimization project to increase the process from the quality perspective. 參與跨部門優化專案以期從品質角度提升流程。 

1. Responsible for the GMP operation effectiveness on the packaging production sites.  

負責包裝現場的GMP操作有效性。 

2. Responsible for the site work in progress and AQL sampling following appropriate specifications. 

負責現場的製程間管控(IPC)以及AQL取樣符合規範。 

3. To perform the line clearance confirmation to eliminate the mix-up risks. 

執行清線確認以消除混批風險。 

4. To perform periodic reviews of the GMP document for the packaging, provide and proceed to the optimization proposal about the detected gaps. 

執行週期性包裝部門相關GMP文件審核，針對偵測到的流程不足提案/執行優化建議。 

5 To govern and enforce the cGMP processes, 5S, implemented CAPA, and quality procedures are in place and follow

☞新竹半導體公司☜ 

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☎️Line ID搜尋：@hopehr201（別忘了加＠哦～） 

❣截圖職缺 

🔅工作地點 

新竹縣新豐鄉建興路二段 

🔅工作內容 

品檢、PCB板檢驗 

🔅工作時間＆薪資 

日班→9:00~18:00（依工作需求配合加班） 

月薪→30000~40705 

🔅休假制度 

週休二日 

✅勞保✅健保✅勞退

#行銷海外知名品牌 

#歡迎優秀人才加入團隊! 

#公司備有員工宿舍~外縣市求職者可安心! 

【工作內容】 

1.原物料.製程及成品品質監控 

2.客訴及品異事件處理 

3.工廠環境衛生維護 

4.規劃及執行品質管理系統 

5.其他主管交辦事項 

【薪資】面議，依學經歷核薪 

【工作地點】彰化縣芳苑鄉 

【需求條件】 

1.大學以上食品、化工、生物科技相關科系畢業 

2.具品保主管職管理經驗優先 

【豐富福利】 

1.新人特休假、生日假 

2.三節/生日禮金、 

3.年終/績效獎金 

4.完善教育訓練與輔導員制度 

5.尾牙春酒 

6.國內外員工旅遊 

7.員購優惠 

8.員工宿舍 

※有興趣歡迎直接投遞履歷， 

或將履歷mail至joe.chou@imc.com.tw 

信件主旨請註明姓名及要應徵的職缺喲! 

更多職缺資訊  

歡迎加Linkedin  

IMC-獵才顧問周小姐 

www.linkedin.com/in/IMC-Joe

外派 品保經理 

大學/碩士 理/工/商相關科系 10年以上英文精通建議多益750分以上 

1. 負責帶領HQ-QA 越南廠工程師團隊.參與執行CoW改善專案，改善越南廠 CoW數值。 

2. 確認越南工廠端 OLS 之改善措施的執行有效性。 

3. 從on line service分析客抱，幫助越南工廠找到問題及改善對策並回饋給銷售子公司。 

4. 密切與工廠品保澄清市場品質議確保作業順暢。 

5. 參與降低工廠製程不良,確保工廠品質流程確保所有活動符合SOP要求。 

6. 參與工廠OOB(開箱不良率)改善專案執行。 

7. 協助市場品質問題分析，取得充足資訊，協助工廠即時澄清及解決問題。 

8. 研發新產品開發程序的查核與糾正,協助研發部門遵循SOP執行新產品開發。 

9. 檢討OLS結案案件責任單位為研發部門,透過原因分析,真因調查,對策提出及驗證,預防再發的流程, 避免研發設計問題 

再發。 

10. 帶領團隊審視工廠生產流程(IQC/IPQC/FQC)檢驗狀況時否符合公司的品質政策及要求。 

其他具備條件： 

1. 需負擔管理責任，約 4 人以下 

2. 需出差：㇐年累積時間約3個月以上

職責要求 

1.負責品管實驗室管理以符合GMP規範的品質要求。 

2.確保實驗室資源運用、儀器設備、人員管理,檢驗排程皆能符合需求。 

3.熟悉細胞療法產品之分析方法開發、確效、建立及技轉。 

4.熟悉國內外相關法規(USP, EP, WHO, ICH, and PIC/S GMP)。 

5.熟悉國內特管辦法及臨床試驗流程。 

6.善於內部及跨部門溝通及整合。 

7.其他主管交辦事項。 

任職資格 

1.3年以上相關工作經驗 

2.具有GTP或GMP藥廠品管相關主管工作經驗佳 

3.具有官方查廠經驗佳。 

4.英文精通。